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[導(dǎo)讀]北京和東京2022年7月21日 /美通社/ -- 2021年2月1日,百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖")與日本LiberoThera有限公司("LiberoThera")共同宣布,基于百奧賽圖世界先進(jìn)的全人抗體小鼠RenM...

北京和東京2022年7月21日 /美通社/ -- 2021年2月1日,百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖")與日本LiberoThera有限公司("LiberoThera")共同宣布,基于百奧賽圖世界先進(jìn)的全人抗體小鼠RenMab®的抗體發(fā)現(xiàn)平臺及LiberoThera杰出的膜蛋白抗原制備技術(shù),雙方共同開展針對全人GPCR抗體開發(fā)的戰(zhàn)略合作。自合作達(dá)成以來短短一年左右的時間里,雙方就已針對首個合作靶點(diǎn)CCR8,篩選到體外和體內(nèi)抗腫瘤活性都優(yōu)秀的多個全人治療性抗體克隆,具有成為同類最佳產(chǎn)品的潛質(zhì)。這些克隆具有高親和力結(jié)合人CCR8并可跨物種交叉識別,生產(chǎn)工藝簡易等優(yōu)良特性。機(jī)制上,這些克隆可通過增強(qiáng)的ADCC效應(yīng)來耗竭腫瘤微環(huán)境中的Treg,也可通過抑制其配體CCL1介導(dǎo)的CCR8信號通路來抑制腫瘤微環(huán)境中的Treg活性,進(jìn)而達(dá)到增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)的目的。未來,雙方合作還將拓展到其他GPCR靶點(diǎn)。

百奧賽圖與LiberoThera共同開發(fā)全人GPCR抗體藥物取得里程碑式進(jìn)展


GPCR是七次跨膜蛋白,胞外區(qū)短,不同GPCR間同源性高,故而難以找到特異性強(qiáng),且具有目標(biāo)功能的抗體?;诎賷W賽圖的靶點(diǎn)敲除全人抗體小鼠RenMab KO、多種免疫及抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)手段和高通量體外體內(nèi)篩選平臺,以及LiberoThera對GPCR靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的深入理解和膜抗原制備技術(shù),GPCR抗體發(fā)現(xiàn)的成功率和速度都大大增加。

百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長兼CEO沈月雷博士表示:"很高興在我們和LiberoThera的共同努力下,針對腫瘤免疫治療的潛力靶點(diǎn)CCR8的藥物研發(fā)進(jìn)展順利。這無疑證實了LiberoThera先進(jìn)的抗原制備技術(shù)與我們的RenMice KO平臺強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,可以促進(jìn)多樣性全人抗體的產(chǎn)生。結(jié)合百奧賽圖的高通量的體內(nèi)和體外篩選能力,可有效獲得針對GPCR的有效抗體。我們期待著CCR8抗體能夠早日推進(jìn)至臨床,也期待著與LiberoThera共同攻克更多的GPCR靶點(diǎn)。"

LiberoThera公司的CEO Toru Kanke博士表示,"許多GPCR是多種適應(yīng)癥的重要的藥物靶點(diǎn),但由于這類靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特殊,針對它們的抗體藥物開發(fā)一直面臨挑戰(zhàn)。用LiberoThera自有的無細(xì)胞膜合成技術(shù)以及非天然氨基酸摻入方法制備的保有GPCR結(jié)構(gòu)的抗原為產(chǎn)生針對挑戰(zhàn)性靶點(diǎn)的優(yōu)質(zhì)抗體提供了解決方案。百奧賽圖的一體化全人抗體開發(fā)平臺極大地加速了對GPCR靶點(diǎn)研究的轉(zhuǎn)化。我們很高興地看到雙方合作進(jìn)展迅速,并發(fā)現(xiàn)了針對CCR8的同類最佳治療性抗體。我們也期待日后與百奧賽圖的合作能夠快速推進(jìn)至多個靶點(diǎn),打開GPCR抗體研究的新局面,造福全球病患。"

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