PCR實驗室是分子診斷的基礎，也是進行PCR實驗的必備場所。近些年，分子診斷行業(yè)快速發(fā)展，使得很多IVD從業(yè)者對PCR的認識又進入到了一個新的階段，但是基于實驗室的基本知識仍然是非常重要的一環(huán)。
PCR實驗室的設計原則
原則上應當設置4個區(qū)域：試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。
根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當合并。使用實時熒光PCR儀，擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并;
采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
各區(qū)功能必備物品清單：01
試劑儲存和準備區(qū)(1區(qū))
功能：
貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的準備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。
必備物品：
2～8℃和-20℃以下冰箱。
混勻器。
微量加樣器(覆蓋0.2-1000μl)
02
標本制備區(qū)(2區(qū))
功能：
核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管。對于涉及臨床樣本的操作，應符合生物安全二級實驗室防護設備、個人防護和操作規(guī)范的要求。
必備物品：
2-8℃冰箱、-20℃或-80℃冰箱。
高速離心機。
混勻器。
水浴箱或加熱模塊。
微量加樣器(覆蓋0.2-1000μl)。
生物安全柜。
03
擴增區(qū)(3區(qū))
功能：
cDNA合成、DNA擴增及檢測。
必備物品：
核酸擴增儀(或熒光定量PCR儀)
04
擴增產(chǎn)物分析區(qū)(4區(qū))
功能：
擴增片段的進一步分析測定，如雜交、酶切電泳、變性高效液相分析、測序等。
必備物品：
雜交儀、電泳儀、測序儀等
微量加樣器(覆蓋0.2-1000μl)
通用物品(4個區(qū)都有可能需要)
可移動紫外燈(近工作臺面)。
消耗品：一次性手套、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭。
專用工作服和工作鞋(套)。
專用辦公用品。
樣本管架(2區(qū))
防爆夾(2區(qū))
PCR管架(2區(qū)、傳遞窗)
其他物品
PCR實驗室工作基本原則
1.進入各工作區(qū)域應當嚴格按照單一方向進行
試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→ 擴增產(chǎn)物分析區(qū)。
2.各工作區(qū)域必須有明確的標記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設備、物品不得混用。
3.不同的工作區(qū)域使用不同的工作服(例如不同的顏色)。工作人員離開各工作區(qū)域時，不得將工作服帶出。
4.實驗室的清潔應當按試劑貯存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)的方向進行。不同的實驗區(qū)域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
5.工作結(jié)束后，必須立即對工作區(qū)進行清潔。工作區(qū)的實驗臺表面應當可耐受諸如次氯酸鈉的化學物質(zhì)的消毒清潔作用。實驗臺表面的紫外照射應當方便有效。
由于紫外照射的距離和能量對去污染的效果非常關(guān)鍵，因此可使用可移動紫外燈(254nm波長)，在工作完成后調(diào)至實驗臺上60～90cm內(nèi)照射。當PCR擴增產(chǎn)物僅幾百或幾十堿基對(bp)，對紫外線損傷不敏感。
6.實驗室的安全工作制度或安全標準操作程序，所有操作符合《實驗室生物安全通用要求》(GB19489-2008)。
熒光PCR檢測試劑盒是一種用于在PCR反應中檢測特定DNA序列的試劑盒。這種試劑盒包括引物、熒光探針和緩沖液，它們的作用相互協(xié)同，實現(xiàn)PCR反應的同時進行熒光信號檢測。
熒光PCR檢測試劑盒使用步驟:
1.提取目標DNA:從待檢測的樣品(如血、組織等)中提取目標DNA,并加入PCR反應管中。
2. PCR反應體系準備:將PCR反應體系中所需要的檢測試劑盒配制好，根據(jù)試劑盒說明書加入引物、熒光探針及緩沖液等試劑，并混合均勻。
3.反應條件設定:根據(jù)待擴增的DNA片段大小和設計的引物溫度，設定PCR反應的溫度程序和時間。
4. PCR反應進行:將PCR反應管放入PCR儀中，進行PCR反應。在PCR反應過程中， 引物將特異性地結(jié)合到目標DNA序列上，然后通過PCR循環(huán)反應不斷擴增目標DNA。
5.熒光信號檢測:隨著PCR反應的進行，熒光探針與目標DNA序列雜交，產(chǎn)生熒光信號。熒光信號大小與PCR擴增產(chǎn)物數(shù)量成正比，可通過熒光定量PCR分析儀檢測熒光信號大小，從而間
接獲得PCR擴增產(chǎn)物的數(shù)量。
6.結(jié)果分析:根據(jù)樣品是否出現(xiàn)熒光信號來判斷目標DNA序列是否存在。如果出現(xiàn)熒光信號，則說明樣品中存在目標DNA序列，反之則說明不存在。
熒光PCR檢測試劑盒存儲及使用注意事項：
1.儲存溫度:檢測試劑盒應儲存在干燥、陰涼、避光處，通常在-20°C以下保存。
2.攪拌均勻:使用前應將試劑盒中的各種試劑攪拌均勻，以避免試劑沉淀或結(jié)晶。
3.避免凍融:避免多次凍融使用，以免影響試劑盒的靈敏度和穩(wěn)定性。
4.嚴格按說明書操作:使用檢測試劑盒時，一定要嚴格按照說明書 上的步驟進行操作，避免操作失誤導致結(jié)果偏差。
據(jù)國家衛(wèi)健委官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示11月15日0—24時，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告新增確診病例1623例，截至11月15日24時，據(jù)31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告，現(xiàn)有確診病例15345例(其中重癥病例29例)，我國疫情防控形勢依然嚴峻。
檢驗人員是核酸檢測工作的主力軍，他們不但要保證檢測結(jié)果的有效性，還時刻面臨著被感染的風險。
本文為大家講解《PCR實驗室新冠核酸檢測操作注意事項》，重點從新冠病毒生理特性、熒光PCR原理、PCR實驗室籌備規(guī)范、樣本檢測環(huán)節(jié)操作、實驗室數(shù)據(jù)分析、常見問題解析等幾個方面討論學習。
PCR實驗原理
重復進行“變性 - 退火 - 延伸” 三個過程，模板DNA的量就會呈指數(shù)倍增加，理論上講經(jīng)過 n 個循環(huán)之后，模板量就會達到2的n次方。
常見問題解析
1、新冠試劑出現(xiàn)翹尾，怎么處理?
答：如果是個別單一通道翹尾，不管是FAM還是VIC通道，首先按照要求復查，復查建議重新采樣。
如果不方便重新采樣建議對原有樣本進行重新提取核酸驗證，如果復查陰性判讀陰性，如果復查還是同一通道翹尾，就要對結(jié)果仔細審核。
一是要排除實驗室污染，二是要對病人信息了解清楚，從臨床癥狀及接觸史排查，如果沒法確認，建議必須重新采樣復查，如有必要可以采用另一家試劑來驗證。
如果出現(xiàn)大量的弱陽性擴增翹尾，首要原因是考慮實驗室污染，可以通過做環(huán)境樣本和陰性對照做驗證排除。
2、N基因和1ab基因是新冠病毒的特有基因嗎，靈敏度哪個更高?是否會和其他冠狀病毒片段重疊?
答：N基因跟1ab都是特異的，不會跟其他呼吸道病原體交叉反應。設計時候，兩個基因的序列不一樣，導致靈敏度不一樣，N基因的靈敏度比1ab靈敏度高。
3、新冠檢測結(jié)果和臨床診斷不符合，怎么解讀?
答：新冠病毒由于是RNA病毒，容易降解，另外檢測結(jié)果也和取樣，核酸提取以及樣本本身的核酸濃度有關(guān)，需要逐一分析，同時可以結(jié)合臨床癥狀判讀。
4、采用生理鹽水做陰性對照，內(nèi)標也會增長，怎么解釋?
答：因為試劑采用的是內(nèi)源性內(nèi)標，內(nèi)源性內(nèi)標是用人源基因標記，此基因存在于人的表皮細胞內(nèi)，操作過程中就可能會出現(xiàn)人源性的污染，另外環(huán)境污染也有可能導致內(nèi)標增長，這也是前面提到的建議做環(huán)境樣本質(zhì)控。
5、新冠樣本內(nèi)標不出如何處理?
答：如果新冠樣本內(nèi)標不出，該樣本必須復查，可重新混勻該樣本提取核酸，如果重新提取該樣本內(nèi)標還是不出，在排除提取問題的情況下，說明采樣不合格，要通知臨床重新采樣復查。
6、采集環(huán)境樣本檢測新冠狀病毒，為啥大部分樣本內(nèi)標不出，偶爾個別樣本檢測出內(nèi)標?
答：因為新冠試劑檢測的是人內(nèi)源性內(nèi)標，環(huán)境樣本一般不含有人源細胞，所以檢測不出內(nèi)標;偶爾檢出內(nèi)標，可能該環(huán)境樣本上有人源性細胞粘附，故而檢出內(nèi)標。
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