美國(guó)新冠病毒疫苗直接臨床測(cè)試了？真相來(lái)了：沒(méi)用病毒樣本

對(duì)于全球肆虐的新冠病毒，目前沒(méi)有特效藥治療，而且也沒(méi)有疫苗，后者是阻絕病毒傳播的關(guān)鍵。

今天美國(guó)公司Moderna研發(fā)的新冠病毒疫苗宣布開(kāi)始臨床試驗(yàn)，很多人驚訝于美國(guó)公司科技實(shí)力強(qiáng)大，這么快就能疫苗臨床了。

同時(shí)，針對(duì)美國(guó)疫苗研發(fā)的質(zhì)疑也不少，因?yàn)榇蠹抑岸贾酪呙缫l(fā)至少要一年到一年半時(shí)間，沒(méi)可能在一兩個(gè)月內(nèi)搞定，這到底是怎么回事呢？

對(duì)于這個(gè)問(wèn)題，有學(xué)者指出這個(gè)疫苗并不算是全新的，而是之前針對(duì)MERS研發(fā)的核酸疫苗（mRNA-1273），之前做過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)。

現(xiàn)在這個(gè)疫苗之所以這么快能夠上I期臨床試驗(yàn)，是因?yàn)橐呙绮](méi)有使用新冠病毒樣本，而是在舊的疫苗上修修改改，2月底就提交給美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)院NIH做測(cè)試了。

此外，這個(gè)公司的疫苗研發(fā)得到了NIH的基金贊助，而且得到了特批，沒(méi)有上動(dòng)物試驗(yàn)（原始版疫苗做過(guò)），現(xiàn)在就開(kāi)始做人體試驗(yàn)了。

這么看來(lái)，美國(guó)的疫苗之所以進(jìn)展神速，也是特殊情況，疫苗沒(méi)有使用病毒樣本，而且跳過(guò)了動(dòng)物試驗(yàn)，現(xiàn)在直接上人體試驗(yàn)，安全性是能保障的，但是效果如何不好說(shuō)了。

即便這個(gè)階段的速度大幅提升了，后面的臨床測(cè)試也沒(méi)法節(jié)省時(shí)間了，據(jù)悉II期臨床就要至少幾個(gè)月時(shí)間，后面還有III期臨床驗(yàn)證呢。

對(duì)疫苗來(lái)說(shuō)，特別是新冠病毒需要的RNA疫苗來(lái)說(shuō)，開(kāi)發(fā)有效的疫苗需要很長(zhǎng)時(shí)間，各國(guó)科學(xué)家公認(rèn)的時(shí)間都是12-18個(gè)月，這已經(jīng)是很快的速度了，指望一兩個(gè)月就搞出疫苗，這是違反科學(xué)規(guī)律的。

值得一提的是，Moderna公司宣布疫苗臨床之后，在暴跌的美股中該公司股價(jià)大漲了25%，成為股市的奇跡。