獲FDA緊急使用授權 美國一大學研發(fā)唾液檢測試劑

4月13日，據(jù)媒體報道，美國羅格斯大學宣布其支持開發(fā)的唾液檢測新冠病毒試劑獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權。

報道稱，該試劑是由羅格斯大學教授安德魯·布魯克斯（Andrew Brooks）及其合作伙伴開發(fā)的。這項新授權的測試要求有新冠病毒癥狀的人將唾液吐入杯中，每天最多可增加10000個測試，以篩查Covid-19。

美國傳染病學專家湯姆·摩爾（Tom Moore）表示，如果這種檢測被廣泛使用，其潛在影響是“巨大的”。

布魯克斯表示，這項測試將減輕全球現(xiàn)有病毒試劑和其他相關設備的短缺，降低檢測人員被感染的風險。它將大大增加可以收集和檢測的生物數(shù)據(jù)，從而提高檢測準確率，并能夠在24至48小時內(nèi)返回結果。

在FDA批準測試后不久，白宮Covid-19測試工作組成員致電Brooks表示可以提供幫助。研究人員表示，從4月15日開始，將與當?shù)卣献鳎谛聺晌髦輴鄣仙邢蚓用裉峁┰摍z測。