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[導(dǎo)讀]什么是記憶?1904年,德國生物學(xué)家理查德·西蒙提出了一個觀點(diǎn),指出記憶的痕跡是由一組不連續(xù)的大腦細(xì)胞連接之后拼湊起來的。他將這種想象中的生理回路稱為“engram”,即“記憶痕跡”。在之后的時間里,記憶痕跡在科幻小說和“山達(dá)基”體系中一直有著頑強(qiáng)的生命力。

什么是記憶?1904年,德國生物學(xué)家理查德·西蒙提出了一個觀點(diǎn),指出記憶的痕跡是由一組不連續(xù)的大腦細(xì)胞連接之后拼湊起來的。他將這種想象中的生理回路稱為“engram”,即“記憶痕跡”。在之后的時間里,記憶痕跡在科幻小說和“山達(dá)基”體系中一直有著頑強(qiáng)的生命力。

然而,證實(shí)記憶痕跡的存在還需要等到后來光遺傳學(xué)技術(shù)的發(fā)展。正是有了用光激活的“鑷子”,科學(xué)家才得以對記憶痕跡回路進(jìn)行精細(xì)的剖析。2012年,日本生物學(xué)家利根川進(jìn)利用光遺傳學(xué)技術(shù),在麻省理工學(xué)院的實(shí)驗(yàn)室里首次揭示了記憶痕跡的真實(shí)存在。

在去年4月發(fā)表的一篇論文中,利根川進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室又揭示了記憶痕跡如何在大腦海馬產(chǎn)生,然后上傳、存儲到大腦皮層的詳細(xì)過程。對記憶保存細(xì)節(jié)的解析,為扭轉(zhuǎn)記憶失敗或記憶過于活躍提供了新的思路和方法。

“在原理上,這項(xiàng)研究揭示了我們應(yīng)該如何處理那些在創(chuàng)傷后壓力癥中變得過于活躍的細(xì)胞,”澳大利亞昆士蘭腦神經(jīng)科學(xué)研究所的主管Pankaj Sah說,“某種程度上,發(fā)現(xiàn)這些非常完整的記憶可以如此離散,實(shí)在是令人意外。”

第一次有關(guān)人類記憶形成和儲存的實(shí)驗(yàn)性證據(jù)要追溯到1953年。當(dāng)時,27歲的美國人亨利·莫萊森為了治療癲癇癥,切除了大腦中三分之二的海馬體。令主持手術(shù)的外科醫(yī)生感到震驚的是,這次手術(shù)摧毀了莫萊森產(chǎn)生新記憶的能力,而他原來的記憶則保留了下來。

這場計(jì)劃外的實(shí)驗(yàn)表明海馬體是形成新記憶的必需結(jié)構(gòu),尤其是背景豐富、每天都會產(chǎn)生的“間歇性”記憶,比如今天早上你遛狗時所見到的一切。不過,這些細(xì)節(jié)豐富的記憶并沒有儲存在海馬體中。隨著時間推移,它們會被轉(zhuǎn)移到大腦的外層——大腦皮層。在早前的研究中,如果對患者的大腦皮層進(jìn)行電刺激,他們就會喚起特定的記憶。

這些記憶的上傳通常與信息的壓縮有關(guān),有點(diǎn)類似我們壓縮電腦文件,以進(jìn)行長期保存的方式。此前研究者認(rèn)為,這一過程發(fā)生在數(shù)天時間內(nèi)。這種粗線條的認(rèn)識直到5年前才有所改變。當(dāng)時,利根川進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室——由日本RIKEN腦科學(xué)研究所和麻省理工學(xué)院合作組建——利用先進(jìn)的光遺傳學(xué)技術(shù),將幾個近乎神話的觀點(diǎn)付諸實(shí)踐。其中之一便是理查德·西蒙的“記憶痕跡”。西蒙提出,一段記憶會在大腦中留下生理痕跡;而大腦在受到刺激時,會回放這段記憶。

在西蒙的觀點(diǎn)提出幾十年之后,研究者才了解了神經(jīng)元通過電脈沖傳遞信息的機(jī)制。此后,研究者破譯了許多在神經(jīng)元之間傳遞的電信號;并揭示了學(xué)習(xí)和記憶如何對應(yīng)于神經(jīng)元之間突觸的加強(qiáng)。

然而,還沒有人能夠?qū)⒋竽X中某一組特定神經(jīng)元與某一段特定記憶對應(yīng)起來。1999年,諾貝爾獎得主弗朗西斯·克里克把他的聰明才智轉(zhuǎn)向了大腦謎題的破解中。他提出,如果想取得突破,或許應(yīng)該用光脈沖來刺激活體動物的單個神經(jīng)元。“這聽上去似乎很難做到,”克里克寫道,“但其實(shí)是可行的,分子生物學(xué)家可以設(shè)計(jì)出一種特定的細(xì)胞類型,使其對光敏感。”

就在6年之后的2005年,斯坦福大學(xué)的神經(jīng)生物學(xué)家愛德華·博伊登和卡爾·代塞爾羅斯就取得了連他們自己都感到驚喜的突破,把光遺傳學(xué)技術(shù)變成了現(xiàn)實(shí)。他們第一次把綠藻所具有的光敏感通道蛋白表現(xiàn)在神經(jīng)元里,發(fā)現(xiàn)可以用藍(lán)光準(zhǔn)確控制活化神經(jīng)元的時間。

研究者發(fā)現(xiàn),他們可以用一個病毒作為載體,將一個光敏感通道基因插入單個神經(jīng)元中。他們還確保了只有那些近期形成記憶的細(xì)胞能產(chǎn)生光開關(guān)基因;形成記憶的細(xì)胞會產(chǎn)生一種稱為“c-fos”的蛋白質(zhì),因此改造后的基因只能在能產(chǎn)生c-fos蛋白的細(xì)胞里出現(xiàn)。

2012年,利根川進(jìn)的團(tuán)隊(duì)利用這一光遺傳學(xué)技術(shù)展示了一段恐懼記憶痕跡的存在。一只小鼠被放置在一個墻壁圖案和地板紋理都十分獨(dú)特的“房間”里。無論什么時候把小鼠放進(jìn)去,它都會受到一陣電刺激。于是,后來只要把它放進(jìn)這個房間,它就會產(chǎn)生經(jīng)典的恐懼反應(yīng)。研究人員還識別出海馬體的一組細(xì)胞會主動激活光開關(guān)基因,表明這些細(xì)胞與記憶的形成有關(guān)。

為了證實(shí)這一點(diǎn),科學(xué)家把一條光纖穿過海馬體,對準(zhǔn)這些細(xì)胞。當(dāng)他們打開光刺激,即用節(jié)律性的藍(lán)光刺激海馬體時,小鼠就會出現(xiàn)恐懼反應(yīng),就像回放了一遍被放入“恐怖房間”的記憶。這是“記憶痕跡”——由數(shù)百個細(xì)胞組成的區(qū)域在受到刺激時會回放記憶——存在的第一個證據(jù)。

在新的研究中,研究者希望觀察小鼠海馬體的記憶痕跡如何隨時間推移而變化。已經(jīng)有其他研究提出,大腦皮層的一小塊特殊區(qū)域——前額葉皮質(zhì)——可能是恐懼記憶保存的位置。因此,研究人員采用含有光開關(guān)基因的病毒感染前額葉皮質(zhì)細(xì)胞。

他們發(fā)現(xiàn)了一些有趣的結(jié)果。與之前一樣,一旦小鼠對電刺激房間產(chǎn)生恐懼,那這段記憶就會被刺激海馬體的藍(lán)光激活并回放。令人驚奇的是,這段記憶還可以由光刺激前額葉皮質(zhì)細(xì)胞而激活。因此,從結(jié)果來看,記憶痕跡似乎也同時上傳到了前額葉皮質(zhì)。“這很令人意外,”利根川進(jìn)說,“因?yàn)檫@表明大腦皮層的記憶很可能是在第一天就產(chǎn)生了,而非以往認(rèn)為的(在幾天里)逐漸形成。”

然而,當(dāng)這些小鼠被放入電刺激房間,對記憶表現(xiàn)出恐懼時,位于前額葉皮質(zhì)的那些細(xì)胞就變得沉寂了(通過檢查分離腦組織的化學(xué)活躍性而知)。只是在幾個星期之后,當(dāng)小鼠再被放入電刺激房間時,這些細(xì)胞才又重新被激活。與此相反的是,此時海馬體的記憶痕跡已經(jīng)開始消退。

因此,當(dāng)涉及長期記憶的保存時,首先會在前額葉皮質(zhì)形成一段靜默的拷貝;在海馬體的記憶痕跡被逐漸抹去的同時,這段記憶才被逐漸鞏固下來。至于鞏固長期記憶的因素是什么,論文第一作者北村隆表示,這還需要進(jìn)一步的研究才能確定。

鞏固記憶的另一個關(guān)鍵是前額葉皮質(zhì)需要同時接收來自海馬體和杏仁核的信息輸入。杏仁核是大腦的情緒中樞。當(dāng)研究人員切斷其中任意一方的神經(jīng)信號輸入時(還是采用光控制技術(shù)),大腦皮層的記憶就無法鞏固下來。

那么,這項(xiàng)研究的結(jié)果對人類有什么幫助嗎?盡管我們無法植入光控制開關(guān),但通過植入微電極來開啟或關(guān)閉大腦的特定區(qū)域還是可能的,這就涉及到一種被稱為“腦深層刺激手術(shù)”的新技術(shù)——已經(jīng)被用于治療帕金森氏癥等疾病。北村隆希望有一天能夠用類似的技術(shù)來操縱大腦里的記憶痕跡,“但首先我們需要在小鼠身上把它們描繪出來”??紤]到腦科學(xué)領(lǐng)域的飛速發(fā)展,或許操控人類記憶痕跡的時代已經(jīng)離我們不遠(yuǎn)了。

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