北京公布上半年醫(yī)療器械質(zhì)量公告，6批次不合格

醫(yī)療器械質(zhì)量直接關(guān)于到病人的利益，會對病人的健康造成影響。近日，北京市藥品監(jiān)督管理局公布今年上半年醫(yī)療器械質(zhì)量公告，6種醫(yī)療器械質(zhì)量不合格。北京市藥監(jiān)局對該市范圍內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品進行了抽樣檢驗，共完成醫(yī)療器械抽樣139批次，其中完成抽驗84批次，綜合判定不合格6批次，不合格率為7.14%。

此次抽驗不合格產(chǎn)品為：北京長川醫(yī)用技術(shù)有限責任公司生產(chǎn)的自毀式一次性使用無菌注射器；深圳市科瑞康實業(yè)有限公司生產(chǎn)的快速心電檢測儀；北京拓達激光器械有限責任公司生產(chǎn)的激光治療儀；湖南省瀏陽市醫(yī)用儀具廠生產(chǎn)的一次性使用人體靜脈血樣采集容器；北京華聯(lián)通科技有限公司生產(chǎn)的一次性使用導尿包（規(guī)格：14）；北京華聯(lián)通科技有限公司生產(chǎn)的一次性使用導尿包（規(guī)格：16）。