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[導(dǎo)讀]日前,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱:君實生物)科創(chuàng)板上市申請獲上交所受理,本次發(fā)行的股票數(shù)量不超過8,713.00萬股,擬募資27億元人民幣。 君實生物于2015年8月13日,在新三板掛

日前,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱:君實生物)科創(chuàng)板上市申請獲上交所受理,本次發(fā)行的股票數(shù)量不超過8,713.00萬股,擬募資27億元人民幣。

君實生物于2015年8月13日,在新三板掛牌上市;2018年12月24日在香港上市。若此次君實生物順利在科創(chuàng)板上市,將成為首個“新三板+H+A”三個市場運行的上市公司。

公開資料顯示,君實生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司,具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究和開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。公司核心產(chǎn)品特瑞普利(Toripalimab)單抗注射液(商品名:拓益)已于2018年12月17日獲NMPA有條件批準(zhǔn)上市,是國內(nèi)首個獲批上市的國產(chǎn)PD-1單克隆抗體注射液,用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

近四年凈利虧損累計超15億元

2016年度、2017年度、2018年度和2019年1-3月,公司歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-13,532.19萬元、-31,734.35萬元、-72,291.54萬元和-37,059.85萬元,截至2019年3月31日,公司累計未分配利潤為-161,288.21萬元。

目前,公司唯一一款獲批上市的藥物特瑞普利單抗注射液始于2019年2月銷售,尚未實現(xiàn)盈利。

2016-2018年,公司研發(fā)費用投入分別為12,200.13萬元、27,530.34萬元和53,818.28萬元,年復(fù)合增長率110.03%。

2016年度、2017年度、2018年度及2019年1-3月,公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額分別為-18,452.72萬元、-31,130.00萬元、-51,695.13萬元以及-48,750.60萬元。

鑒于此,君實生物需要通過股權(quán)和債權(quán)融資補充營運資金。

選用第五項上市標(biāo)準(zhǔn)

招股書顯示,君實生物符合并選擇適用《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第二十二條第五項上市標(biāo)準(zhǔn):預(yù)計市值不低于人民幣40億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場空間大,目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗,其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應(yīng)條件。

對外投資面臨美國CFIUS審查

據(jù)披露,君實生物于2019年6月24日簽署股份購買協(xié)議,認購Anwita的2,990,162股A系列優(yōu)先股,約占其發(fā)行在外股份的20%,對價為10,000,000美元。該項對外投資可能遭遇美國外資投資委員會(CFIUS)的審查,接受CFIUS的審查可能會影響發(fā)行人完成該項對外投資的預(yù)計時間,也有可能在經(jīng)CFIUS審查后不予同意該筆交易。

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