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[導讀]11月13日,百濟神州發(fā)布截至2019年9月30日止三個月及九個月未經(jīng)審核業(yè)績以及業(yè)務進展最新情況公告。截至2019年9月30日的第三季度,該集團實現(xiàn)收入為5014萬美元,同比減少約7.49%;凈虧損

11月13日,百濟神州發(fā)布截至2019年9月30日止三個月及九個月未經(jīng)審核業(yè)績以及業(yè)務進展最新情況公告。截至2019年9月30日的第三季度,該集團實現(xiàn)收入為5014萬美元,同比減少約7.49%;凈虧損為3.0736億美元,同比增加約113.4%;每股虧損0.39美元。

上周,美國生物制藥巨頭Amgen(安進)宣布擬以27億美元代價收購百濟神州20.5%股權。

百濟神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強在財務公告中表示:“我們與安進公司宣布建立了一項變革型的合作,預計將于2020年初完成。屆時,我們將開始執(zhí)行針對安進公司三款商業(yè)階段藥物和20款候選藥物在中國的商業(yè)化和開發(fā)計劃。 ”

2019年第三季度財務業(yè)績

現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資截至2019年9月30日,公司持有的現(xiàn) 金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資為12.8億美金,相比較,2019年6月30日 的持有額為15.6億美金,2018年12月31日的持有額為18.1億美金。

第三季度,經(jīng)營活動所用2.6501億美元,相比較, 2018年同期經(jīng)營活動所用1.3219億美元。增加主要歸因于用于支持美國和中 國后期候選藥物產(chǎn)品發(fā)布準備不斷提升的運營費用、公司內(nèi)部以及授權候選 藥物的持續(xù)開發(fā)以及公司整體規(guī)模擴大。

第三季度,資本開支為3087萬美元,主要歸因于廣州 生物制劑生產(chǎn)基地建設。 收入截至2019年9月30日的第三季度收入為5014萬美元,相比較,2018年同期的 收入為5420萬美元。收入減少主要歸因于2019年第二季度中新基公司就終止替雷 利珠單抗合作所支付的相關費用,以及因此停止的任何相關合作收入。

銷售成本截至2019年9月30日的第三季度為2011萬美元,相比較,2018 年同期的銷售成本為 871 萬美元。銷售成本包括這一時期在中國獲得 ABRAXANE、瑞復美與維達莎銷售權益的取得成本。為商業(yè)化上市準備產(chǎn)生的庫存生產(chǎn)成本,在上市批準之前都計入研發(fā)費用。

研發(fā)(R&D)費用截至2019年9月30日的第三季度為2.3697億美元,相比較, 2018年同期的研發(fā)費用為1.4759億美元。增加主要歸因于正在開展和新啟動 的后期關鍵性臨床試驗費用的持續(xù)增加、注冊申報準備,以及產(chǎn)品上市前活 動和供應相關的生產(chǎn)成本。研發(fā)費用的總體增加還歸因于員工股權獎勵支出的增加,截至2019年9月30日的第三季度股權獎勵支出為2067萬美元,相比較,2018年同期的股權獎勵支出為1552萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)的增長。

銷售、一般及行政管理(SG&A)費用截至2019年9月30日的第三季度的銷售、 一般及行政管理費用為1.05億美元,相比較,2018年同期的銷售、一般及行 政管理費用為4882萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要歸因于 員工人數(shù)的增加,其中包括擴大商業(yè)團隊規(guī)模以支持在中國已上市產(chǎn)品的分 銷、臨床后期候選藥物預計在美國和中國的產(chǎn)品發(fā)布、以及提高的專業(yè)服務 費和運營活動發(fā)展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加 還由于與此相關的股票期權費用的增加。截至2019年9月30日的第三季度股 票期權費用為1614萬美元,相比較,2018年同期的股票期權費用為961萬美 元。該增加主要是由于員工人數(shù)的增長。

凈虧損截至2019年9月30日的第三季度的凈虧損為3.0736億美元、或每股0.39 美元、或每股美國存托股份(ADS)5.11美元,相比較,2018年同期的凈虧損 為1.4403億美元、或每股0.19美元、或每股ADS 2.53美元。

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