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[導(dǎo)讀]  電磁兼容性是指“設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力”。近年來(lái),隨著電子、信息技術(shù)在醫(yī)用電氣設(shè)備中的廣泛應(yīng)用,以及新的通信技術(shù)(如個(gè)人通訊系

  電磁兼容性是指“設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力”。近年來(lái),隨著電子、信息技術(shù)在醫(yī)用電氣設(shè)備中的廣泛應(yīng)用,以及新的通信技術(shù)(如個(gè)人通訊系統(tǒng)、蜂窩電話(huà)等)在社會(huì)生活各領(lǐng)域的迅速發(fā)展,醫(yī)用電氣設(shè)備使用時(shí)所處的電磁環(huán)境日益復(fù)雜。一方面,在其使用過(guò)程中可能受到周?chē)姎庠O(shè)備等電磁能發(fā)射的干擾,造成對(duì)患者的傷害;另一方面如果其電磁兼容性指標(biāo)達(dá)不到要求,因其自身也會(huì)發(fā)射電磁能,可能影響無(wú)線(xiàn)電通訊業(yè)務(wù)和周?chē)渌O(shè)備的正常運(yùn)行。因此,電磁兼容性指標(biāo)日益成為醫(yī)用電氣設(shè)備的重要安全指標(biāo),世界上發(fā)達(dá)國(guó)家紛紛通過(guò)法令法規(guī)的形式,強(qiáng)制實(shí)施了醫(yī)用電氣設(shè)備的電磁兼容性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。

  在這種情況下,為了更好地保證公眾用械安全,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì),等同轉(zhuǎn)化國(guó)際醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1-2,起草完成了YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容要求和試驗(yàn)》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2012年12月17日發(fā)布,并將于2014年1月1日起正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)用電氣設(shè)備必須遵守的,與GB 9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求》并列的基礎(chǔ)通用安全標(biāo)準(zhǔn)。

  為了保證標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施,國(guó)家局已配套發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)YY 0505-2012醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施工作方案的通知》 (食藥監(jiān)辦械[2012]149號(hào))和《關(guān)于YY 0505-2012醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作要求的通知》(食藥監(jiān)辦械[2012]151號(hào)),明確了標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的有關(guān)具體要求和時(shí)間安排等。迄今,國(guó)家局已按程序認(rèn)可了北京市、上海市、廣州市、天津市、杭州市、武漢市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、江蘇省、深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)所等醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn),從事醫(yī)用電氣設(shè)備開(kāi)展電磁兼容性檢測(cè)的能力,為相關(guān)產(chǎn)品檢測(cè)提供了技術(shù)保障。

  從目前初步統(tǒng)計(jì)情況看,該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,將會(huì)涉及國(guó)內(nèi)外3-4千家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的約11000余個(gè)醫(yī)用電氣設(shè)備。作為產(chǎn)品安全的第一責(zé)任人,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該高度重視標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布實(shí)施,積極學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn),在研發(fā)、生產(chǎn)等全過(guò)程中貫徹新標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品符合新標(biāo)準(zhǔn)要求。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)將按規(guī)定做好標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后有關(guān)監(jiān)督檢查工作,對(duì)安全指標(biāo)達(dá)不到要求的產(chǎn)品依法依規(guī)予以處理。

  通過(guò)該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,必將進(jìn)一步提高我國(guó)醫(yī)用電氣設(shè)備的安全性和有效性,保護(hù)公眾的健康和安全,同時(shí)可以淘汰落后產(chǎn)品,促進(jìn)產(chǎn)品更新?lián)Q代,提升我國(guó)醫(yī)用電氣設(shè)備整體的產(chǎn)品質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。

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