研究人員開發(fā)出新技術(shù) 艾滋病有望治愈

近日據(jù)外媒報(bào)道，研究人員首次從活體動(dòng)物的基因組中消除了具有復(fù)制能力的HIV-1 DNA。該研究標(biāo)志著感染HIV病毒的患者有可能被治愈。

目前世界上可用的艾滋病毒治療手段主要通過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（ART）控制，但ART實(shí)際上并沒有從受感染細(xì)胞的基因組中消除HIV-1病毒DNA的拷貝，僅是抑制了HIV病毒的復(fù)制。這就導(dǎo)致如果停止了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，那么艾滋病毒將恢復(fù)復(fù)制能力并使病情進(jìn)一步惡化。

而最近，坦普爾大學(xué) Lewis Katz醫(yī)學(xué)院和內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心 （UNMC）的研究人員共同開發(fā)出一種技術(shù)，并在《自然通訊》雜志上發(fā)表了他們的研究，這項(xiàng)新技術(shù)能夠從活體動(dòng)物的基因組中消除具有復(fù)制能力的HIV-1 DNA。

該技術(shù)由CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)和長效緩慢釋放（激光）ART技術(shù)配合使用。CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)開發(fā)了一種新型基因編輯和基因治療傳遞系統(tǒng)，旨在從攜帶病毒的基因組中去除HIV DNA。而激光ART技術(shù)針對(duì)病毒保護(hù)區(qū)，能夠長時(shí)間保持低水平的HIV病毒的復(fù)制，減少普通ART管使用的頻率。

在對(duì)老鼠的實(shí)驗(yàn)中，通過CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)和長效緩慢釋放（激光）ART技術(shù)配合使用，最終不僅抑制了老鼠體內(nèi)HIV DNA的復(fù)制，還消除了約三分之一的HIV感染。

研究人員表示，“雖然我們還有許多問題還需要解決，但這項(xiàng)新技術(shù)為我們以后的研究指引了方向，我們預(yù)計(jì)在一年內(nèi)將該技術(shù)用于臨床實(shí)驗(yàn)?！?/p>