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[導(dǎo)讀]HIV是目前世界上最為棘手的也是傳播最為廣泛的病毒之一,其導(dǎo)致的艾滋病目前還沒有任何辦法可以治愈。人類與HIV的抗?fàn)幰呀?jīng)進(jìn)行了數(shù)十年,9月24日,美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院研究人員在《mBio》期

HIV是目前世界上最為棘手的也是傳播最為廣泛的病毒之一,其導(dǎo)致的艾滋病目前還沒有任何辦法可以治愈。人類與HIV的抗?fàn)幰呀?jīng)進(jìn)行了數(shù)十年,9月24日,美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院研究人員在《mBio》期刊網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表研究報(bào)告顯示,也許他們已經(jīng)找到了擊敗HIV的方法。

報(bào)告表示,他們找到了消滅患者體內(nèi)隱匿的HIV病毒的潛在治療靶點(diǎn),對(duì)免疫細(xì)胞中的一個(gè)長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)進(jìn)行修飾,就可防止休眠的HIV“復(fù)活”。

在實(shí)驗(yàn)室中有關(guān)隔離人類免疫細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,研究人員要么沉默HEAL(增強(qiáng)型lncRNA),要么使用基因編輯工具CRISPR-Cas9將其從基因組中剔除。在這兩種情況下,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療停止后,HIV都沒有重新出現(xiàn)。

該研究的作者Tariq Rana說道:“這是艾滋病領(lǐng)域?qū)ふ伊巳甑年P(guān)鍵轉(zhuǎn)變之一。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)最令人興奮的部分是前所未見的。通過對(duì)長(zhǎng)鏈非編碼RNA進(jìn)行基因修飾,我們可以在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療停止后防止HIV在T細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中復(fù)發(fā),這表明我們具有消除HIV和AIDS的潛在治療目標(biāo)?!?/p>

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