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[導(dǎo)讀]上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日,阿斯利康在神經(jīng)纖維瘤病領(lǐng)域首個(gè)創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)®(英文商品名:Koselugo,通用名:硫酸氫司美替尼膠囊)正式上市,惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)兒童患者。 神經(jīng)纖...

上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日,阿斯利康在神經(jīng)纖維瘤病領(lǐng)域首個(gè)創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)®(英文商品名:Koselugo,通用名:硫酸氫司美替尼膠囊)正式上市,惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)兒童患者。

神經(jīng)纖維瘤?。?/span>NF)是一類常染色體顯性遺傳性疾病,在其三種主要分型中NF1約占98%[1]。中國(guó)暫無(wú)NF1流行病學(xué)數(shù)據(jù),推算發(fā)病率為5/1,000,000[2]。其中,約有30%-50%的NF1患者會(huì)出現(xiàn)叢狀神經(jīng)纖維瘤(NF1-PN)[3-5]。作為累及全身多系統(tǒng)的慢性綜合征,NF1-PN會(huì)造成毀容、疼痛、功能障礙、終生認(rèn)知障礙等[6-10],患兒較一般人群引發(fā)惡性腫瘤及心臟疾病風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)13%,生存年限平均減少15年[11-14]。

在司美替尼出現(xiàn)前,NF1主要的治療方案包括手術(shù)切除、外科整形等[15],但90% 的NF1-PN無(wú)法通過(guò)手術(shù)治療或完全切除,且復(fù)發(fā)率高[1]。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院副院長(zhǎng)、整復(fù)外科主任李青峰表示:“I型神經(jīng)纖維瘤病累及全身多系統(tǒng),可導(dǎo)致疼痛、殘疾、認(rèn)知功能障礙及惡變。我們非常高興能夠看到司美替尼正式應(yīng)用于臨床,作為中國(guó)首個(gè)獲批的NF1領(lǐng)域治療藥物,司美替尼有望幫助更多患兒迎來(lái)更好的生活。”

深圳市泡泡家園神經(jīng)纖維瘤病關(guān)愛(ài)中心負(fù)責(zé)人王芳表示:“作為一種罕見(jiàn)的、進(jìn)行性的遺傳性疾病,NF1因反復(fù)發(fā)作及嚴(yán)重的并發(fā)癥給患者及其家庭帶來(lái)了沉重的身心負(fù)擔(dān)。期待在創(chuàng)新藥物的幫助下,NF1患者可以控制疾病進(jìn)展,并與其照護(hù)者盡早回歸正常生活?!?/span>

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁,國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊表示:“我們深刻洞悉并理解中國(guó)NF1患者及罕見(jiàn)病群體所面臨的困境,也非常自豪能為中國(guó) NF1 患兒帶來(lái)首個(gè)藥物治療方案,幫助患者實(shí)現(xiàn)有希望、高質(zhì)量及有尊嚴(yán)的生活。阿斯利康憑借領(lǐng)先的科學(xué)創(chuàng)新實(shí)力和在罕見(jiàn)病領(lǐng)域的前瞻性布局,將持續(xù)加速引入罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥品,協(xié)同各方合作伙伴推動(dòng)藥物可及,支持建設(shè)健全罕見(jiàn)病診療生態(tài)體系,造福中國(guó)罕見(jiàn)病患者?!?/span>

截至目前,司美替尼已在美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家獲批用于治療伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤的I型神經(jīng)纖維瘤病兒童患者。

關(guān)于I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)

NF1是由NF1基因或遺傳突變引起累及多系統(tǒng)的遺傳性疾病[12],伴隨多種癥狀,包括在皮膚外側(cè)或內(nèi)部形成神經(jīng)纖維瘤和色素沉著(牛奶咖啡斑)等。其中,30-50%的NF1患者會(huì)伴發(fā)叢狀神經(jīng)纖維瘤[11, 12]。叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)可引起毀容、疼痛、運(yùn)動(dòng)及呼吸功能障礙、視力受損以及膀胱或腸道功能障礙等[2,11,13,16,17]。叢狀神經(jīng)纖維瘤多發(fā)生于兒童早期,嚴(yán)重程度各不相同,預(yù)期壽命可能會(huì)減少15年[11-14]。

關(guān)于司美替尼

司美替尼是中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的首個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療3歲及3歲以上伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)的I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)兒童患者的藥物療法18,可阻斷參與促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的特定酶(MEK1和MEK2)[18]。在NF1中,這些酶過(guò)度活躍,導(dǎo)致叢狀神經(jīng)纖維瘤以不受控制的方式生長(zhǎng)。通過(guò)阻斷特定酶,司美替尼可減緩病情18。司美替尼已在美國(guó)、歐盟、日本、中國(guó)獲得批準(zhǔn),并在全世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)被認(rèn)定為“孤兒藥”。

關(guān)于阿斯利康

阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科學(xué)至上的全球性生物制藥企業(yè),專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營(yíng)銷處方類藥品,重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內(nèi)的生物制藥以及罕見(jiàn)病等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國(guó)劍橋,業(yè)務(wù)遍布世界100多個(gè)國(guó)家,創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬(wàn)患者。更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.astrazeneca.com

關(guān)于阿斯利康中國(guó)

阿斯利康自 1993 年進(jìn)入中國(guó)以來(lái),專注中國(guó)患者需求最迫切的治療領(lǐng)域,包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見(jiàn)病、疫苗抗體及自體免疫等,已將近 40 種創(chuàng)新藥物帶到中國(guó)。阿斯利康中國(guó)總部及全球研發(fā)中國(guó)中心位于上海,并在無(wú)錫、泰州、青島分別建立全球生產(chǎn)供應(yīng)基地,已向約 80 個(gè)全球市場(chǎng)輸送優(yōu)質(zhì)藥品。近年來(lái),公司分別在北京、廣州、杭州、成都、青島設(shè)立區(qū)域總部。阿斯利康還攜手合作伙伴,通過(guò)打造包括中國(guó)智慧健康創(chuàng)新中心(CCiC)、國(guó)際生命科學(xué)創(chuàng)新園(iCampus)、阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金在內(nèi)的創(chuàng)新“三駕馬車”,構(gòu)建多元化的國(guó)際創(chuàng)新健康生態(tài)圈,共同促進(jìn)區(qū)域經(jīng)濟(jì)以及大健康行業(yè)的長(zhǎng)足發(fā)展。今天,中國(guó)已經(jīng)發(fā)展成為阿斯利康全球第二大市場(chǎng)。

參考文獻(xiàn)

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